一、使用原理

　　

　　熒光探針法PCR試劑盒基于PCR技術(shù)，運(yùn)用熒光探針進(jìn)行DNA序列的檢測(cè)。它采用兩個(gè)不同的DNA引物對(duì)待檢測(cè)樣品中的DNA進(jìn)行擴(kuò)增，同時(shí)使用熒光探針進(jìn)行檢測(cè)。

　　

　　引物是在PCR反應(yīng)中起到基因擴(kuò)增作用的重要物質(zhì)。PCR反應(yīng)中通常使用一對(duì)引物：一個(gè)前向引物和一個(gè)反向引物。PCR反應(yīng)的條件調(diào)節(jié)好后，兩個(gè)引物就會(huì)在特定的溫度、pH值和其他條件下與待檢測(cè)樣品中的DNA特異性結(jié)合，并觸發(fā)DNA模板上的擴(kuò)增反應(yīng)。此時(shí)，沿著模板DNA進(jìn)行擴(kuò)增的新合成DNA片段就出現(xiàn)了。

　　

　　熒光探針是用于監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)中DNA擴(kuò)增信號(hào)的熒光物質(zhì)。該探針主要由兩個(gè)部分組成：一個(gè)負(fù)責(zé)識(shí)別PCR擴(kuò)增的DNA序列的發(fā)光基團(tuán)和一個(gè)對(duì)熒光物質(zhì)無(wú)影響的熒光素基團(tuán)。當(dāng)擴(kuò)增片段與探針配對(duì)時(shí)，發(fā)光基團(tuán)就受到了熒光素基團(tuán)的影響而發(fā)出熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)了PCR擴(kuò)增過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

　　

　　通過熒光探針法PCR技術(shù)，可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)特定DNA序列的擴(kuò)增情況，并且該檢測(cè)過程無(wú)需后續(xù)步驟，具有高靈敏度、高特異性和高通量等優(yōu)點(diǎn)。

　　

　　二、使用特點(diǎn)

　　

　　1.準(zhǔn)確性高：利用熒光探針實(shí)現(xiàn)PCR反應(yīng)過程中的實(shí)時(shí)信號(hào)監(jiān)測(cè)，可以對(duì)該DNA序列的擴(kuò)增情況進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測(cè)。

　　

　　2.特異性高：PCR反應(yīng)需要特定的引物才能結(jié)合DNA模板，并進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。因此，在引物的幫助下，探針能夠非常特異性地識(shí)別DNA序列。

　　

　　3.成本低：該試劑盒可以在PCR技術(shù)的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)DNA序列的準(zhǔn)確檢測(cè)，成本相對(duì)較低。

　　

　　4.成像方便：熒光探針法PCR試劑盒中的熒光信號(hào)可以通過成像系統(tǒng)直接觀測(cè)到，利于結(jié)果的分析和數(shù)據(jù)的處理。

　　

　　5.自動(dòng)化操作：該試劑盒可與PCR儀等常見實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行配合使用，具有自動(dòng)化高通量特性。

　　

　　三、使用注意事項(xiàng)

　　

　　1.避免樣本污染：使用前需要對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚砗蛢艋苊庖驑颖疚廴緦?dǎo)致PCR檢測(cè)結(jié)果的錯(cuò)誤。

　　

　　2.注意引物設(shè)計(jì)：引物設(shè)計(jì)要滿足擴(kuò)增片段的特異性，避免與非目標(biāo)序列的雜交反應(yīng)。

　　

　　3.實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)：PCR反應(yīng)過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化情況以及熒光曲線的形狀，避免遺漏目標(biāo)序列的擴(kuò)增情況。

　　

　　4.注意試劑盒保存：對(duì)試劑盒的存儲(chǔ)和使用過程要注意溫度和濕度的控制，避免因存儲(chǔ)不當(dāng)導(dǎo)致試劑失效或數(shù)據(jù)錯(cuò)誤。

　　

　　5.碎片安全處理：PCR反應(yīng)操作產(chǎn)生的廢棄物和反應(yīng)產(chǎn)物必須按照實(shí)驗(yàn)室規(guī)定進(jìn)行處理，以確保實(shí)驗(yàn)室的安全和環(huán)境的保護(hù)。